地震災區地表水環(huán)境質(zhì)量與集中式飲用水水源監測技術(shù)指南
（暫行）
靠前章 總 則
靠前條 在地震災區重點(diǎn)地表水集中式飲用水源地、重要城市上下游設立監測斷面。有關(guān)省市可視當地情況增設監測斷面。
第二條 監測頻次為每日一次，可根據災后重建進(jìn)展進(jìn)行適當調整。
第三條 為保證水質(zhì)監測工作的時(shí)效性，優(yōu)先采用快速監測方法和設備，把現場(chǎng)的快速排查和實(shí)驗室的確認分析有機結合起來(lái)。分析方法可參考附表。
第四條 密切監視各種潛在污染源，重點(diǎn)監測對人體有毒害作用的污染物質(zhì)，可根據當地企業(yè)生產(chǎn)情況、污染源現場(chǎng)排查前沿的信息，確定特征污染物質(zhì)。
第五條 應當在顯著(zhù)地點(diǎn)和位置建立水源地保護標識，并把有關(guān)水源地保護的規定通告有關(guān)部門(mén)、單位。
第二章 水質(zhì)常規監測要求
第六條 建立重要監測斷面和飲用水源地的定時(shí)巡查制度，無(wú)特殊情況每天不少于1次。對水質(zhì)變化的指示性指標pH、電導率以及高錳酸鹽指數（有條件的可以包括TOC）等進(jìn)行重點(diǎn)監測，具備條件的監測站，視情況可增加氨氮、酚類(lèi)等其他常規監測項目。
第七條 現場(chǎng)巡查時(shí)要注意觀(guān)察與記錄水體的顏色、氣味及漂浮物等感官指標，判斷水體是否受到明顯污染。
第八條 每日監測糞大腸菌群、細菌總數（可采用試劑盒等快速測試方法），出現異常時(shí)應增加常規病原菌監測（可采用試劑盒等快速測試方法）。
第九條 具備條件的監測站每日進(jìn)行一次生物急性毒性監測（可采用發(fā)光菌法），用于進(jìn)行水質(zhì)安全的綜合判斷。
第十條 具備條件的監測站每日監測對人體有毒有害的污染物質(zhì)（重金屬和有毒有機污染物），關(guān)注救災中化學(xué)品的使用情況，具體污染物質(zhì)可根據當地污染源排查結果確定。
第十一條 當確認水質(zhì)出現異常時(shí)，在保留分析樣品備用的同時(shí)，應立即進(jìn)行復查，如果持續出現異常情況，立即啟動(dòng)應急水質(zhì)監測，同時(shí)對周邊環(huán)境進(jìn)行巡視，盡快排查污染源和原因污染物，將結果及時(shí)報告上級部門(mén)，并通知相關(guān)部門(mén)。
第三章 自動(dòng)監測
第十二條 盡快恢復原有的自動(dòng)監測站點(diǎn)和測試項目，對于出現水質(zhì)異常的地區，可在原有測試項目的基礎上根據當地情況適當增加其他自動(dòng)監測項目。
第十三條 在重要水源地根據當地的條件可考慮增加在線(xiàn)生物毒性監測。
第四章 突發(fā)環(huán)境事件的應急監測
第十四條 密切關(guān)注對災后環(huán)境安全構成危險隱患的設施，如化工廠(chǎng)、加油站、農藥集中存放場(chǎng)所、災民集中安置區等。
第十五條 如發(fā)生突發(fā)環(huán)境事件，應迅速在靠前時(shí)間到達現場(chǎng)進(jìn)行樣品采集、保存和監測，排查污染源和特征污染物質(zhì)，及時(shí)通報相關(guān)部門(mén)，并立即啟動(dòng)應急監測工作。
附表：
集中式飲用水源水質(zhì)監測分析方法
序號 | 監測項目 | 分析方法 | 較低檢出濃度(量) | 有效數字多位數 | 小數點(diǎn)后多位數(5) | 方法依據 |
1 | 水溫 | 溫度計法 | 0.1℃ | 3 | 1 | GB/T13195–1991 |
2 | 色度 | 鉑鈷比色法 | – | – | – | GB/T11903–1989 |
3 | 臭和味 | 嗅氣和嘗味法 | – | – | –– | （2） |
4 | 渾濁度 | 1、分光光度法 | 3度 | 3 | 0 | GB/T13200–1991 |
2、目視比濁法 | 1度 | 3 | 0 | GB/T13200–1991 |
3、濁度計法 | 1度 | 3 | 0 | （1） |
5 | pH值 | 玻璃電極法 | 0.1(pH值) | 1 | 1 | GB/T6920–1986 |
0.01(pH值) | 2 | 2 |
6 | 電導率 | 電導率儀法 | 1μS/cm(25℃) | 3 | 0 | （1） |
7 | 溶解氧 | 1、碘量法 | 0.2mg/L | 3 | 1 | GB/T7489–1987 |
2、電化學(xué)探頭法 | – | 3 | 1 | GB/T11913–1989 |
8 | 高錳酸鹽指數 | 1、酸性高錳酸鉀氧化法 | 0.5mg/L | 3 | 1 | GB/T11892–1989 |
2、堿性高錳酸鉀氧化法 | 0.5mg/L | 3 | 1 | GB/T11892–1989 |
3、流動(dòng)注射連續測定法 | 0.5mg/L | 3 | 1 | （1） |
9 | 揮發(fā)性酚類(lèi) | 1、4-氨基安替比林萃取光度法 | 0.002mg/L | 3 | 3 | GB/T7490–1987 |
2、蒸餾后溴化容量法 | – | – | – | GB/T7491–1987 |
10 | 石油類(lèi) | 1、紅外分光光度法 | 0.01mg/L | 3 | 2 | GB/T16488–1996 |
2、非分散紅外光度法 | 0.02mg/L | 3 | 2 | GB/T16488–1996 |
11 | 亞硝酸鹽氮 | 1、N–(1–萘基) –二乙胺光度法 | 0.003mg/L | 3 | 3 | GB/T7493–1987 |
2、離子色譜法 | 0.05mg/L | 3 | 2 | （1） |
3、氣相分子吸收法 | 5μg/L | 3 | 1 | （1） |
12 | 氨氮 | 1、納氏試劑光度法 | 0.025mg/L | 3 | 3 | GB/T7479–1987 |
2、蒸餾和滴定法 | 0.2mg/L | 3 | 1 | GB/T7478–1987 |
3、水楊酸分光光度法 | 0.01mg/L | 3 | 2 | GB/T7481–1987 |
13 | 氯化物 | 1、硝酸銀滴定法 | 2mg/L | 3 | 0 | GB/T11896–1989 |
2、離子色譜法 | 0.04mg/L | 3 | 2 | （1） |
14 | 游離余氯和總氯 | 1、N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法 | 0.03mg/L | 3 | 2 | GB/T11897–1989 |
2、N，N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法 | 0.05 mg/L | 3 | 2 | GB/T11898–1989 |
15 | 氟化物 | 1、離子選擇電極法(含流動(dòng)電極法) | 0.05mg/L | 3 | 2 | GB/T7484–1987 |
2、氟試劑分光光度法 | 0.05mg/L | 3 | 2 | GB/T7483–1987 |
3、離子色譜法 | 0.02mg/L | 3 | 2 | （1） |
16 | 總氰化物 | 1、異煙酸-吡唑啉酮比色法 | 0.004mg/L | 3 | 3 | GB/T7486–1987 |
2、吡啶-巴比妥酸比色法 | 0.002mg/L | 3 | 3 | GB/T7486–1987 |
17 | 砷 | 1、硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法 | 0.0004mg/L | 3 | 4 | GB/T11900–1989 |
2、氫化物發(fā)生原子吸收法 | 0.002mg/L | 3 | 3 | （1） |
3、原子熒光法 | 0.5μg/L | 3 | 1 | （1） |
18 | 鎘 | 1、火焰原子吸收法 | 0.05mg/L(直接法) 1μg/L | 3 | 2 | GB/T7475–1987 |
2、石墨爐原子吸收法 | 3 | 0 | GB/T7475–1987 |
19 | 六價(jià)鉻 | 二苯碳酰二肼分光光度法 | 0.004mg/L | 3 | 3 | GB/T7467–1987 |
20 | 汞 | 1、冷原子吸收法 | 0.1μg/L | 3 | 1 | GB/T7468–1987 |
2、原子熒光法 | 0.01μg/L | 3 | 2 | （1） |
3、雙硫腙光度法 | 2μg/L | 3 | 0 | GB/T7469–1987 |
21 | 鉛 | 1、火焰原子吸收法 | 0.2mg/L(直接法) | 3 | 1 | GB/T7475–1989 |
2、石墨爐原子吸收法 | 10μg/L(螯合萃取法) | 3 | 0 | GB/T7475–1989 |
22 | 硒 | 1、原子熒光法 | 0.5μg/L | 3 | 1 | （1） |
2、2，3-二氨基萘熒光法 | 0.25μg/L | 3 | 2 | GB/T11902–1989 |
3、3，3’-二氨基聯(lián)苯胺光度法 | 2.5μg/L | 3 | 1 | （1） |
23 | 有機磷農藥 | 1、氣相色譜法(樂(lè )果、對硫磷、甲基對硫磷、馬拉硫磷、敵敵畏、敵百蟲(chóng)) | 0.05~0.5μg/L | 3 | 2 | GB/T13192–1991 |
2、氣相色譜法(速滅磷、甲拌磷、二嗪農、異稻瘟凈、甲基對硫磷、殺螟硫磷、溴硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷) | 0.2~5.8μg/L | 3 | 1 | GB/T14552–93 |
24 | 有機氯農藥 (六六六、滴涕涕) | 1、氣相色譜法 | 4~200ng/L | 3 | 0 | GB/T7492–1987 |
2、GC/MS法 | 0.5~1.6mg/L | 3 | 1 | （1） |
25 | 糞大腸菌群 | 1、多管發(fā)酵法 | – | – | – | （1） |
2、濾膜法 | （1） |
注：(1)《水和廢水監測分析(第四版)》，中國環(huán)境科學(xué)出版社，2002年
(2)《生活飲用水衛生規范》，中華人民共和國衛生部，2001年
